SYNTHÈSE PARTIKI.LK DK LA LAUDANOSINE. 117 



iiosiiio: serait-i'llt' i(lt;iili(|ii(,' avec elli'. c'est ce (|ii'il 

 nous a paru inlcrt's.-anl irexainiiuM'. 



Nous avons préparé la mélliyllcti-aliydropapavérini' à 

 partir de la papavériije par réduction de son ciiloro- 

 niéthvlate. La hase ainsi obtenue montra, dans tontes 

 ses propriétés chimiques, les plus grandes ressem- 

 blances avec la laudanosine: mise en présence des 

 réactifs habituels des alcaloïdes, elle fournit, en parti- 

 culier, des colorations absolument identiques. Ses 

 caractères physiques, par contre, présentaient de nota- 

 bles divergences. Mais ce dernier fait ne pouvait nous 

 surprendre outre mesure ; en elïet. la laudanosine natu- 

 relle est un corps actif à la lumière polarisée; la papa- 

 vérine, au contraire, ne l'est pas, ce qui cadre avec la 

 formule de Goldschmiedt. laquelle ne renferme aucun 

 atome de carbone asymétrique. En réduisant la papa- 

 vérine, ou son chlorométhylate. nous ne pouvions donc 

 en aucun cas obtenir une base active. En revanche, le 

 produit de réduction devait posséder un carbone asy- 

 métrique: il était donc possible qui! rei^réseiitàt la 

 forme ràcémique de la laudanosine et qu'il put être 

 dédoublé en deux modifications actives dont la droite 

 serait en tous jioints identiipie à l'alcaloïde de l'opium. 



Nous avons donc procédé à des essais de dédouble- 

 ment de la méthylhydropapavérine, essais qui, long- 

 temps infructueux, finirent cependant par donner le 

 résultat cherché. Nous obtînmes deux bases, fusibles 

 toutes deux à 89' et déviant le plan de polarisation. 

 Tune à gauche, l'autre à droite, de la même quantité, 

 laquelle se trouva être aussi celle qu'indique M. Hesse 

 pour la laudanosine naturelle. 



Il est donc établi par ces essais que la laudanosine 



