I I 8 SYXTHKSE PARTIELLE DE LA LAUUANOSINE. 



de l'opium est la N-mélhyllétrahydropapavérine droite 

 et qu'elle possède la constitution exprimée par la for- 

 mule que nous avons donnée plus haut. 



Voici maintenant le détail de nos expériences : 



N-Méthyltétrahydropapavérine. 



(Laudanosine racémique.) 



20 gr. de papavérine sont dissous dans une faible 

 quantité d'alcool méthyliqiie et la solution cliautïée au 

 bain-marie dans un ballon muni d'un réfrigérant ascen- 

 dant. On ajoute par petites portions 9 gr. d'iodure de 

 mélhyle et l'on maintient à l'ébullition pendant trois 

 heures. L'iodométhylate de papavérine se dépose par 

 refroidissement en aiguilles jaune clair; on le fait 

 recrislalliser dans une quantité d'eau bouillante aussi 

 faible que possible. Il fond à 65°. 



3,0 gr. de nitrate d'argent sont d'autre part trans- 

 formés en chlorure et celui-ci lavé par décantation à 

 l'eau distillée. On l'introduit alors dans la solution 

 aqueuse de 10 gr. de l'iodométhylate et on agite forte- 

 ment pendant quelques minutes, sans chauffer ; puis on 

 filtre et on évapore à siccité. Le chlorométhylate «ie 

 papavérine reste sous la forme d'un vernis jaune pâle. 

 On le redissout dans de l'acide chlorhydrique concen- 

 tré et on chauffe la solution un quart d'heure sur le 

 bain-marie après y avoir introduit im excès d'étain gra- 

 nulé. On sépare par décantation le lifjuide encore.chaud 

 de l'élain non attaqué et on laisse refroidir. Le chloro- 

 stannate de méthylhydropapavérine se dépose presque 

 entièrement en longues aiguilles blanches. On le redis- 

 sout dans l'eau chaude et on le décompose par i'hy- 



