SYNTHKSK PARTlKLI.l' l)K LA L AUDANOSINK. II'.) 



(Irogèlie siiiriiré, |)uis on lillrt; et on siiis;iUir(î pai' l;i 

 soude. La base se dépose en quelques heures sous la 

 forme d'un |)réci|)ilé lloconneux plus ou moins coloré 

 eu jaune. On la |)urilie pai' cristallisation dans l'alcool 

 étendu ou dans l'éther de pétrole. Ueudeiueut : 50- 

 60 V„ de la quantité Ihéoricjue. 



La nu'thyitétrahydropapavérine forme de longues 

 aiguilles blanches fusibles à 115°; elle est insoluble 

 dans l'eau froide et un ()eu soluble dans l'eau bouil- 

 lante, (|ui l'abandonne en belles aiguilles. Elle se dis- 

 sout ti'ès facilement dans le chloroforme, facilement 

 dans l'acétone, le benzène, l'acide et l'éther acétiques, 

 assez bien dans Talcool, fort peu dans l'éther de 

 pétrole. Elle est insoluble dans les alcalis. Sa solution 

 alcoolique possède une saveur amère et une réaction 

 fortement alcaline; elle est inactive à la lumière pola- 

 risée. 



Son analyse a donné les chiffres suivants : 



Trouvé Calculé pour 



I II C2,H27NOi 



C 70,34 7o 70,39 7o 70,59 7» 



H 7,64 7,73 7,56 



N 4,08 — 3,92 



Sels de méthyLtétrahydropapavérine. 



Cfilor hydrate. — Lorsqu'on évapore une solution de 

 la base dans l'acide chlorhydrique, on obtient un 

 résidu gommeux très hygroscopique. Mis dans le dessi- 

 cateur, celui-ci cristallise lentement et se transforme 

 en une poudre blanche fusible à ']23°. Ce sel est déli- 

 quescent à l'air, extrêmement soluble dans l'eau, 

 l'alcool et le chloroforme, insoluble dans l'éther et dans 

 la ligroïne. 



