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lodomélluflalc. — Nous l'avons [irôparé en cliaunanl 

 pendant '.\-k- liHiiros an bain-maric nne solution de la 

 base dans l'alcool méthylique avec la ([uanlité équiino- 

 lécnl.'iire d'iodiu'c de inétiiyle. Le pi'odnit se dépose par 

 refroidissement en |)etils cristaux jaune pâle. En It; 

 faisant reccistalliser dans l'alcool éthylique, on obtient 

 de gros cristaux incolores, fusibles à 21 5-2 17°, solu- 

 bles dans l'eau chaude, l'alcool et le chloroforme, inso- 

 lubles dans le benzène et dans l'éther de pétrole. 



Trouvé. Calculé pour 



C.«H.7N04 . CH.l 

 I 25,08 7o 25,38 7o 



lodélhylate. — Préparé d'une manière semblable 

 il forme de beaux cristaux, fusibles à 202-203' et se 

 comportant de la même façon vis-à-vis des principaux 

 dissolvants. 



Réactions colorées de la méthylhydropapavérine. 



La méthylhydropapavérine fournit avec quelques 

 réactifs des alcaloïdes des colorations très intenses et 

 caractéristiques. Nous les avons comparées, d'un côté 

 avec celles de la papavérine, de l'autre avec celles de 

 la laudanosine naturelle. Le tableau suivant résume ces 

 observations : 



