SYNTHKSE PAKTIELLK DE LA LAUDANOSINE. 



Papavérine 

 Pas de coloration 



Laudanosine 



Methyltétrahydro- 

 papaverine 



A froid, coloration Phénomènes iden- 

 à froid. La solution rose pâle. Celle-ci tiques en ce qui con- 

 devient rose violacé diminue d'intensité à cerne soit les nuances, 

 pâle à 110'', puis mesure que l'on soit les températures 

 Acide sulfurique fonce lentement. Elle chauffe. A 100° elle auxquelles elles 

 concentré est violet foncé à a disparu, puis elle changent. 



200". passe au gris un peu 



verdâtre. A 130° elle 

 vire au violet, puis 

 fonce. A 200° elle est 

 d'un violet sale très 

 foncé. 



Kéactif de Frôhde' 

 (molybdate de soude 

 dans l'acide sulfuri- 

 que concentré.) 



Pas de coloration. 



Coloration rose, 

 passant successive - 

 ment au violet, puis 

 au brun. 



Idem. 



Réactif de Man- 

 delin (vanadate d'am- 

 moniaque dans l'a- 

 cide sulfurique con- 

 centré). 1 



Pas de coloration. 



Coloration brun 

 rouge puis brun clair. 



vert 



Réactif de Lafon Coloration __ _ 



Isélénite d'ammonia-, jaunâtre, passant au pre, pui 

 que dans l'acide sul- vert foncé, puis au 

 furique concentré). bleu violet. 



Coloration pour- 

 brun rouge. 



Idem. 



Idem. 



Dédoublement de la méthylhydropapavérine. 



Nous avons cherché à déiioabler la méthylhydropa- 

 pavériue en ses deux modifications optiquement 

 actives, en la combinant à un acide actif. Nous avons 

 employé successivement les acides tartrique, dibenzovi- 

 tarlrique, camphorique et quinique. 



Ce dernier seul nous adonné un résultat positif : 



' M. le prof. Chodat a bien voulu faire aussi quelques essais 

 de dédoublement au moyen du Penicillum glaucum et de VAsper- 

 (jillus niger, mais ces essais n'ont pas abouti. 



