SYNTHKSE l'ARTIELLK l)K LA LAUDANOSINK. I 2'A 



i,2'') gr. (le nit'lliylliydropap.ivrriiu! t'I i,20 gr, 

 il'iifidt' ((iiini(]ne sonl dissous à iliaiid dans le moins 

 d'alcool possible. Par refioidissement il se dépose un 

 sel blanc, lornié de petites aiguilles gi'onpé(!S eoncerr 

 Irirpienienl, et dont le poids correspond à peu prés au 

 tiers de celui de la substance primitivement dissoute. 

 Ce sel est très soluble dans l'eau, l'alcool et le chloro- 

 forme, insoluble dans l'étber et dans le benzène. On 

 peut le faire recristalliser dans un mélange à volumes 

 égaux de benzène et de chloroforme. Son point de 

 fusion est situé à 1 20°. 



Ce corps est le quinate de laudanosine (jauche. 

 Décomposé par un alcali, il fournit une base que l'on 

 peut purifier par cristallisation dans l'éther de pétrole. 

 Cette base fond à 89°, comme la laudanosine de 

 l'opium, mais elle dévie fortement à gauche le plan de 

 polarisation : 



0.202G gr. de substance, dissous dans 10 cmc. d'alcool 

 à 97 7»; ont donné pour une longueur de 100 mm. et une 

 température de 16°. une déviation a de — l/JG". ce qui 

 correspond à un pouvoir rotaloire [ajo de — 96.74". 



Les eaux-méres alcooliques de ce premier quinate, 

 additionnées d'éther, laissent déposer encore une petite 

 quantité du môme sel. Quand le précipité n'augmente 

 plus, on filtre et évapore à siccité. On obtient un résidu 

 sirupeux, jaune pâle, que nous n'avons pu réussii' à 

 faire cristalliser. Ce second sel, qui se différencie net- 

 tement du premier, par sa nature amorphe et sa solu- 

 bilité dans l'éther, est le quinate de laudanosine droite. 

 Traité par la soude, il donne une base qui fond, comme 

 la précédente, à 89", mais qui est dextrogyre : 



