SV.NTHKSE PARTIELLE DE LA LAUDANOSINE. I 2'\ 



Ce (leriiit'ichilïre coïncide exacteineiit, au signe prés, 

 avec celui (|ui cxprimi' If pouvoir rotatoire de la lau- 

 danosine naturelle. 



l'our la base droite, il ne nous a pas été possible, 

 vu les propriétés moins favorables de son (juinate. 

 d'arriver à un aussi bon résultat. Après avoir dissous ce 

 quinate dans l'alcool, nous avons cherché à en éloigner 

 les dernières traces du sel gauche par addition d'éther. 

 -Mais ce procédé ne pouvait conduire à une purification 

 complète. Le pouvoir rotatoire de la base s'est montré 

 après ce traitement un peu supérieur, il est vrai, a ch 

 qu'il était auparavant, mais il est resté encore de 1^ 

 au-dessous de celui de l'alcaloïde naturel : 



0.18(34 gr. de sub-^tance. dissous dans lu crac, d'alcool., 

 ont donné pour / = 100 et t = 15° : 



a = — 1 .84°, soit [a]D = — 98,71° 



Malgré cette légère différence, nous croyons pouvoir 

 considérer la méthyltétrahydropapavérine droite comme 

 identique à la laudanosine de l'opium. Un examen 

 comparatif des autres propriétés des deux bases et de 

 leurs sels ne nous a révélé, en effet, aucune différence 

 quelconque. L'identité des deux corps ressort, du 

 reste, de l'expérience suivante. 



Régénération de la méthylhydropapavérine inactive 

 par combinaison des laudanosines droite et gauche. 



0,05 gr. de laudanosine naturelle et 0,05 gr. de 

 méthylhydropapavérine gauche, fusibles toutes deux à 

 89', ont été dissoutes dans de l'alcool. Les deux solu- 

 tions ont été mélangées, puis additionnées d'eau ; il 

 s'est précipité un corps cristallin, du poids de 0.07 gr. 



