sr« LKs iM.iiuxYDKs supKHiKiHs d'iiyiuuk.knk. I :{:{ 



(It'iiiicr ;i,uissail sur le iicnn.iiigaii.ilc ili; potasse de la 

 niaiiici'e (|ii(' l'on sait. .Mais il s'est tiniivé hieiitnl (|iie le 

 permanganate de potasse sec était reduil par l'acide 

 Caro. — avec fornialion |»assagère d'iin(^ solnlion verte 

 — tout aussi rapidement (pie sa solution atjueusc'. 



La substance verte ne pouvait être que l'anhydride 

 |)ermangaiii(|iit' cl il m'a paru intéressant d'étudier 

 cette réaction de jtlus près et de l'iitilix'r, si possible, 

 pour des expériences quantitatives. 



L'anhydride permanganiipie, préparé en faisant agir 

 de l'acide sulfmique [tiir et concentré sur du permaii- 

 ganate de potasse sec, est attaqué |)resque instantané- 

 ment par l'acide Caro non étendu : il y a réduction 

 simultanée des deux composés avec dégagement d'oxy- 

 gène. Si l'anhydride permanganique est dissous dans 

 une quantité suffisante d'acide sulfurique concentré, le 

 titrage de l'acide Caro au moyen de la solution ainsi 

 obtenue peut se faire avec la plus grande facilité. 



Pour les recherches quantitatives, les solutions sui- 

 vantes ont été préparées : 1 gramme de permanganate 

 de potasse pur, sec et réduit en une poudre fine a été 

 traité, dans un flacon bouché à l'émeri, par 100 centi- 

 mètres cubes d'acide sulfurique pur et concentré 

 (d = 1 .84), le mélange a été abandonné à lui-même 

 pendant quelques heures, et la solution colorée en un 

 beau vert d'olive, a été décantée et introdui4e dans une 

 burette fermée au moyen d'un tube à chlorure de cal- 

 cium. La teneur de cette solution en oxygène dispo- 

 nible a été déterminée par titrage au moyen de sul- 

 fate ferroso-ammoniacal. La fin du titrage se reconnaît 

 par l'apparition d'une coloration rose-violacé persis- 

 tante. La solution ainsi préparée et conservée est assez 



