SUR LKS l'KHOXYDKS SUPÉRIKUItS D'ilYDIWKiKNK. \'.\'.') 



supcriruii's à f('ll('> (|ii(' r.iiiliydiiilt' |)('i'iii;iii_!4;iiii(|ii(! 

 employé ;iiir;iil. ilii dci^ai^tM' avec, le peroxyde d'Iiydro- 

 génc. Le lappoil eiili'e le voIiiiik^ observé et le voliuiie 

 ll)éoii(|ne variait de I : 1,4 à I : I,'), 



Je crois iimlile d'entrer ici dans le détail de toutes 

 ces expériences. Mais je me permets de décrire une 

 série d'expériences qui a été instituée en vue de recher- 

 cher ce (|ue devient l'oxygène actif du i)ersulfate lors 

 de la pré[iaration de l'acide Caro. 



Pour ces expériences, j'ai trouvé bon de piéparer 

 l'acide Caro dans le vase même où s'effectuait le titrage 

 De cette manière j'ai pu travailler avec plus de préci- 

 sion qu'en prélevant pour l'analyse des quantités déter- 

 minées sur l'acide contenu dans la burette. 



0,4 gr. de persulfate dépotasse sec et bien pulvérisé 

 ont été pesés exactement, traités dans le vase à décom- 

 position de mon appareil, par 2 à 3 centimètres cubes 

 d'acide sulfurique pur et concentré, le vase a été relié 

 avec le reste de l'appareil et le mélange a été aban- 

 donné à lui-même pendant 1 o cà 20 minutes. Le niveau 

 établi dans les deux tubes de l'appareil, l'acide Caro a 

 a été rapidement titré au moyen de la solution perman- 

 ganite jusqu'cà coloration rose, le liquide a été vigou- 

 reusement agité et, après rétablissement du niveau, le 

 volume de l'oxygène dégagé a été noté. Toute l'opéra- 

 tion n'a duré dans chaque cas que 1 à 2 minutes. Si, 

 après la fin du titrage, on continue d'agiter pendant 

 longtemps le liquide, le volume d'oxygène n'augmente 

 pas sensiblement. 



La teneur en oxygène actif du persulfate a été déter- 

 minée au moyen d'une solution chaude de sulfate 

 ferroso-amomniacal. 



