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p-iiilrol)»'iiz(ii(|iiej ainsi (iiic la |i-iiili-olifiiZ()ïlt'-ûiiilraiiiliiiP. 



Les aniidobenzazols ont été diazotés et copules soit avec 

 l'acide [5 naphloldisMlIbnifiiie.' soit avec l'a naphtol et l'aii- 

 leiii- donne en un lahleau la caracléristi(iiie des colorants 

 obtenus. Il résulte de ses recherches que la position du 

 groupe azoï(]ue dans les benzazols est sans grande 

 influence sur l'allinilé pour le colon des colorants dérivés 

 par copulation ; cependant les matières colorantes copidées 

 dans le noyau aphénylique se ri\ent sur coton en nuances 

 un peu plus foncées (|ue leurs isomères. Le groupe azoïque 

 tixé au noyau a phénylique iniluence la nuance en la ren- 

 dant plus intense et plus bleue ijue ne le fait le groupe 

 azoique lixé au noyau benzazolique. 



L()rs(]ue. soit le noyau a phénylique, soit le noyau benza- 

 zolique renferment un groupe azoïque. la nuance devient 

 beaucoup plus foncée et l'affinité pour le coton s'accroît 

 dans la même proportion. 



8t. von KOSÏANECKI ET J. STELERMANN. SuK LA 1.3.3' 



Trioxyflavone. {Berichte, t. XXXIV, p. 109; Berne). 



Le nouveau dérivé de la (lavone préparé par les auteurs, 

 la 1.3.3' Trioxyflarone constitue un isomère de l'apigénine. 

 Pour l'obtenir ils ont d'abord condensé l'éther triméthyli- 

 que de la phloracétophénone avec l'éther éthylique de 

 l'acide w-éthoxybenzoïque. en présence de sodium^ ce qui 

 leur a fourni la 2-4-6 trmétlw.ry-3' éthoxybenzoylacétophé- 

 aone ( CH='0^3 CH-.CO. CHICO CU'.OC'È'. Ce dérivé cris- 

 tallise en feuillets faiblement colorés en jaune et fond à 

 100-101»; sa solution alcoolique est colorée en rouge-foncé 

 par addition de perchlorure de fer. En introduisant cette 

 jj dicétone, à chaud, dans Hl de D = 1 .1, il y a fermeture de 

 la chaîne et transformation en 1.3 diméthory -3' étho.ryfla- 

 rone. 



