BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 

 Revîie des travaux faits en Suisse. 



R. NiETZKI ET R. DiETSCHY. SUR LE TÉTRANITROBENZÈNE, LE 

 DINITROSODINITROBENZÈNE ET LA TRLMTROPHÉNVLHYDROXYL- 



AMiNE. {Berichte, t. XXXIV, p. 55; Bàle). 

 Le dinitrosodinitrobenzène 



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a été préparé par les auteurs en faisant réagir le chlorure 

 de picryle en solution alcoolique sur le chlorhydrate d'hy- 

 droxylamine. en présence d'acétate de soude sec et en 

 poudre. Ce produit peu soluble dans l'eau froide, facile- 

 ment soluble dans l'eau chaude, l'alcool, l'élher, etc. fond 

 à 133°; il peut être oxydé au moyen de HNO' monohy- 

 draté et fournit ainsi le tetranitrobenzène, aiguilles jaunes, 

 facilement solubles dans l'alcool, l'éther, l'acide acétique 

 cristallisable. fusibles à 116°. Celui-ci donne par réduction 

 le îetramidrobenzène asymétrique dont le déiixé acéty lé fond 

 à 245°. Lorsqu'on fait la réaction ci-dessus sans acétate de 

 soude, elle est moins nette, et on obtient la trinitrophényl- 

 hydroxy lamine qui se distingue du dinitrosodinitrobenzène 

 par une moins grande solubilité et qui cristallise en aiguil- 

 les jaunes et lînes fusibles à 174°. Chaufï'ée en tube scellé 

 avec HNO* elle se transforme en tetranitrobenzène. Lors- 

 qu'on fait réagir une lessive alcoolique de potasse sur la 

 trinitrophénylhydroxylamine, on obtient un trinitrophénol 

 fusible à 117-118° que les auteurs désignent sous le nom 

 d'acide isopicrique; ce dérivé doit se former par suite d'une 

 transposition moléculaire. La trinitrophénylhydroxylamine 



