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oxydée en solulion acétique par l'acide cliruinique donne un 

 trinitronih'osobenzène de la formule C''n-(.\O'0»NO, qui cris- 

 tallise en feuillets vert jaune, fusibles à 198". Celle substance 

 ne fournit pas, comme on auiait pu s'y attendre, par oxy- 

 dation avec HXO' concentré, du tétranitrobenzéne mais bien 

 un dérivé cristallisant dans l'alcool en aiguilles jaunes, 

 fusibles à 110° et correspondant selon toutes probabilités 

 à un (linilronitrosùphénol ou à une dinitroquinonoxime. 



St. von Kostanecki et A. Rozycki. Xouveai; mode de for- 

 mation DE DÉKIVÉS DE LA CHKOMONE. (Bericllte. t. XXXIV. 



p. 102 : Berne). 



Xagai et Tabara ont communiqué en 1892, le résultat de 

 leuis recberches sur des produits de condensation qu'ils 

 avaient obtenus en chauffant l'éther monométhylique de la 

 résacétopliénone ipéonol) et la résacétopbénone avec de 

 l'anhydride acétique en présence d'acétate de soude déshy- 

 draté. Xagai a décrit sous les noms de déhydrodiacétylpéo- 

 nol et (Visodclujdrodidcéti/lpéonol les deux produits de con- 

 densation isomères C"H^-0* qui prennent naissance. 



L'attention des auteurs a été attirée sur ces substances 

 par le fait que la 3-o.nj - '^j-méthiilchromone de Bloch et 

 Kostanecki possède exactement les mêmes caractères que 

 la déhydroacétylrésacétophénone, combinaison étudiée par 

 Tahara et qui fut obtenue en chautTant longtemps la résacé- 

 topbénone avec l'anhydride acétique et l'acétate de soude. 

 L'identité des deux composés a été en outre établie par 

 l'étude de leurs dérivés et les auteurs ont pu ainsi recon- 

 naître la nature des produits de condensation isolés par 

 Xagai et Tahara. 



D'après leurs recherches Vacétyl-délnjdrodiacétyb'ésacé- 

 tophénone de Tahara correspondant à. la '3-acétoxi/-(a ?) - 

 acétyl p méthylchrumone 







CH'COO/^^^ CCH» 

 CO 



