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on l'obtient facilement en chauffant peu de temps la 3-oxy- 

 a-acélyl -j3-méthylchromone avec de l'anhydride acétique et 

 de l'acétate de soude; elle cristallise en aiguilles blanches, 

 fusibles à 127°. La déhijdrodiacétylrésacétopJiénone deTahara 

 est la 3-oxy-a-acétyl-'^-méthylchromone (jue l'on obtient en 

 agitant avec de l'ammoniaque aqueuse la 3-acétoxy-a- 

 acétyl-p-mcthylchromone. Elle cristallise en aiguilles 

 soyeuses, fusibles à 182-184°. Le dérivé mcthoxylé corres- 

 pondant, feuillets fusibles à 160° est identique au déhydro- 

 diacétylpéonol de ÎVagai obtenu, en même temps que l'éther 

 méthylique de l'a acétylumbelliférone,en chauffant pendant 

 16 heures le péonol avec de l'anhydride acétique et de 

 l'acétate de soude. Le dérivé éthoxylé est en longs feuillets, 

 jaunâtres, fusibles à 130°. 



La déhydroacétylrésacétophénone de Tahara est la 3-oxy- 

 méthylchromone 







on l'obtient en faisant bouillir pendant 15 minutes la 

 3-oxy-a-acétyl - [3-méthylchromone avec une solution de 

 carbonate de soude. Elle est en prismes et fond à 249-250°; 

 son dérivé acétylé fond à 94-95°. Le dérivé éthoxylé corres- 

 pondant cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles soyeu- 

 ses et fond à 123-124°. Dissout dans H'^SO* conc. il donne 

 une solution incolore, douée d'une belle fluorescence bleu- 

 violet. Ce produit est absolument identique à la 3-éthoxy- 

 p-méthylchromone préparée par Bloch et Kostanecki en 

 faisant bouillir le 2.4 diéthoxy-acétylacétopbénone avec 

 HL Enfin le déhydroacétytpéonol de ÎVagai constitue la 

 S-méthoxy-^-méthylchromone ; il est en aiguilles blanches, 

 fusibles à 113° et donne avec H'^SO* conc. une solution 

 incolore, douée d'une jolie fluorescence bleu-violet. 



