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M. Kehrmaiin relaie une série de faits (lui prouvent, 

 selon lui, que les colorants oxaziniques et thiaziniques ont 

 une structure orthoijuinoïdique, et qu'ils doivent leurs 

 propriétés basiques à leur atome de soufre ou d'oxygène, 

 qui devient quadrivalent en présence des acides. 



séance du 14 mars. 



C. Grsebe et R. Gnehm. Oxydation du chrysène. — C. Grîebe. 

 Synthèse directe des aminés aromatiques. — F. IJllmann, G. Pas- 

 dermajian et R,. Forgan. Synthèses de sulfones et de sulfures aro- 

 matiques. — F. Kehrmana. Oxydation de la diméthylphénoxazine. 

 — P. Haas. Dérivés de l'acénaphtène. 



M. le prof. Gr/Ebe communique les premiers résultats 



d'un travail commencé avec M. R. Gnehm sur l'oxydation 



(hi clirysène. Il n'avait pas été possible jusqu'ici d'obtenir, 



par oxydation de la chrysoqiiinone. l'acide phénylnapbta- 



line-dicarbonique 



CgHj — COOH 



I 

 C.oHg — COOH 



correspondant à l'acide diphénique. Les auteurs ont réussi 

 à le préparer en fondant avec la soude caustique deux 

 acides aminés que MM. Gryebe et Hônigsberger ^ avaient 

 obtenus en soumettant l'oxirae de la chrysoquinone à la 

 réaction de Beckmann. 



M. Gk.ebe indique ensuite un cas de synthèse directe des 

 aminés aromaliques à partir des hydrocarbures. En chauf- 

 fant le benzène avec du chlorhydrate d'bydroxylamine en 

 présence de chlorure d'aluminium, il a obtenu de l'aniline : 



C,H, H- HO.NH, = CeH,.NH, + H,0. 



Le toluène fournit dans les mêmes conditions de la 

 p-toluidine. et la naphtaline une naphlylamine; mais les 

 rendements sont faibles. L'auteur se propose d'étudier plus 

 exactement cette intéressante réaction. 



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