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M. I". riJ.MANN a etTectiic, en collaboration avec 

 MM. G. Hasi)Ekma.iian et R. Fokgan, diverses synlhî'sfs di' 

 siUfoncs cl (le sulfures aromntvjuj's. Les sulfones prennent 

 naissance, avec un très bon rendement, par condensation 

 des dérivés henzéni(|aes nitrés et balogénés avec les acides 

 sulfiniques aromatiques. Le chlorure de picryle et l'acide 

 benzène-sultinique donnent, par exemple, la trinitrodiplir- 

 nylsulfone 



HSO,, 



HCl 



Le dinilroclilorobenzène. les chloronitrobenzènes o et 

 p, les acides chloronitrobenzoïques, etc.. réagissent de la 

 même manière avec l'acide benzène-sulfinique et avec les 

 deux acides naphtaline-sulfiniques. 



Si l'on remplace les acides sulfiniques par les thiophé- 

 nols. on obtient les sulfures correspondants. 



M. F. Kehrmanx a observé que la iliméthylphénoxazine 

 symétrique se transforme très nettement par oxydation dans 

 les sels relativement stables du diméthylphénazo.ronium : 



XH 



- 2 Br = „„ I I I I ^ HBr 



CHj^v /\^ >/\ x^'^3 



Br 



Le chlorure, le bromure et le sulfate se dissolvent en 

 rouge violet dans l'eau acidulée; le picrate est une poudre 

 microcristalline violette presque insoluble dans l'eau et 

 dans l'alcool. Il est remarquable que l'introduction de deux 

 méthyles dans les positions para par rapport à l'azote 

 donne à la molécule du phénazoxonium la même stabilité 

 que l'introduction de deux groupes aminogène dans les 

 mêmes positions. 



