BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 

 Revue des travaux faits en Suisse. 



Franz Feist. Strophantine et sthophantidine (Ber. Dtsch. 

 clwm. Ges. 33, 2069-90, 23/7 [9/6], Zurich). 



L'auteur donne le nom de strophantine au glucoside 

 retiré de semences du strophantus Kombé et celui de stro- 

 phantidine à son produit de dédoublement hydrolytique. 

 Il réserve au glucoside isomérique isolé par Arnaud et 

 plus tard par Kohne et Kulisch l'appellation de pseudo <\> 

 strophantine. A l'état anhvdre, la strophantine possède 

 la composition CéoHeeOis. Sous l'influence de l'hydrolyse, 

 elle se convertit à 70-75" en strophantidine C27HSSO7 et en 

 un glucoside C1SH24O10. 



CioHeeOia = (GîHssOt + 2H2O) -j- C13H24O10 



Franz Feist. Sur le sucre issu du dédoublement de la 

 STROPHANTINE (Bev. Dtsck. chcm. Ges. 33. 2091-97, 23/7, 

 [9/6], Zurich). 



Le sucre formé dans l'hydrolyse de la strophantine four- 

 nit par distillation avec H2SO4 du méthylfurfurol et de 

 l'acide lévulinique. Oxydé à l'aide de H.XOs, il ne donne 

 ni acide saccharique, ni acide mucique, mais seulement 

 de l'acide oxalique. Il se scinde par décomposition hydro- 

 lytique d'après l'équation : 



C18H24O10 + 2H2O - CHsOH + CeHisOe + CcHnOfi, 



c'est-à-dire qu'il donne naissance à de l'alcool méthylique. 



