514 BULLETIN SCIENTIFIOCK. 



EuG. Bambehger. Otto Schmidt et Heubekt Levinstein. 

 Action uv diazubenzène sur le nitrométhane (Ber. 

 Dtsch. Chem. Ges. 33. 2043-61 23/7 [7/71. Zurich). 



En faisant réagir le diazobenzène avec le nitrométliane 

 à la température ordinaire, l'auteur a obtenu une série 

 de dérivés parmi lesquels le pliénylazoformazyle 



CsHs — .\2— C (\2 — CgHs) = X2H — CcH. 



ou le phénylformazyle 



CeHs— C(.\2— CeHs) = N2H— CeHô, 



puis le nitroformazyle 



\02 — C(\2C.H5) = .\2H — CeHô, 

 la phénylnitroformaldéhydrazone 



CcHs — C(N02) = N2H— CeHs, 

 la nitroformaldéhydrazone 



^0,, — CH = N2H — CcHs. 

 le phénylnitrométhane 



CeHs — CH2 — NO2, 



la benzaldéhyde, etc. 



En opérant à très basse température, il s'est formé sur- 

 tout l'isophénylnitrométhane 



CeHs — CH = NO — OH 



l'isodiphénylnitrométhane 



(CeHs)^ = NO — OH, 



ainsi que leurs produits de décomposition, la benzal- 

 déhyde, l'acide benzoïque, la benzophenonoxime et la 

 benzophénone. 



Franz Feist. Notice sur les hvdrazones et les osazones 



DÉRIVÉES DE LA P-NITROPHÉNYLHYDRAZINE (Ber. Dtsch. 



chem. Ges. 33. 2098-99 23/7 [9/6] Zurich). 



Furfurol-p-nitrophénylhydrazone CnHaOsNs. Cristaux 

 rouges F. 127° — a-Méthylfurfurol-p-nitrophénylhydrazone 



