516 BULLETIN SCIENTIFIQUE, ETC. 



L'iminoquinol se transforme aisément en quinol, de 

 sorte que, par transposition de ce dernier, on obtient sou- 

 vent, en partant des arylhydroxylaraines.des hydroquino- 

 nes ù la place ou à côté des aminophénols. En traitant 

 certaines hydroxylamines par les isohydroquinones, l'au- 

 teur a obtenu des combinaisons bien cristallisées repré- 

 sentées par les formules I et III. et se convertissant sous 

 l'influence des alcalis aqueux en hydroquinones corres- 

 pondant à la formule II ci-dessous : 



CHox /OH nu CH3\ /OU 



CH^ 



CHs 





 III 



A. TSCHIRCH ET H. KrITZLER. RECHERCHES MICROSCOPIQUES 



SLR LES GRAINS d'aleurgne {Bei\ Dtsch. pkarm. Ges. 10, 

 214-22, 3V/ [4/6], Berne). 



Les auteurs ont étudié les semences de linum usitatis- 

 simum. ricinus comra., cannabis sativa. amygdalus comm. 

 berthoUetia excelsa, fœniculum capillaceum, myristica 

 surinamensis. 



Les cristalloïdes des grains d'aleurone représentent un 

 mélange d'au moins deux globulines. Ils sont insolubles 

 dans les solutions concentrées de i NH4')2S04, XaCl, KH2 

 PO4, MgSOi. La substance fondamentale contient peut- 

 être de petites quantités d'albumoses à côté des globulines. 

 Elle est insoluble dans les solutions concentrées de 

 (NHi)» SO4, insoluble ou peu soluble dans celles de 

 Mg SO4. Les globoïdes renferment de la substance protéï- 

 que (globulinet. ainsi que Ca, Mg et P2 O5 associés à un 

 corps organique. Ils se dissolvent dans les solutions con- 

 centrées précédentes, sauf dans celles de Mg SO4. 



Les grains d'aleurone sont exempts d'buile. 



