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isomères. L'une, instable, prend naissance par l'action de 

 l'anhydride acétique sur la pliényltliiurée. Elle fond à 

 139°, pour se transformer aussitôt, en se solidifiant, en la 

 deuxième, stable, fondant à 170°. M. Hugersholï exprime 

 cette isomérie par les formules suivantes : 



I II 



S : €< C,ll,\ : C<( 



\NH.C2H3O ^NH.C.HaO 



Ce serait là le premier cas d'une isomérie de ce genre, 

 des formules semblables ayant été considérées tout au plus 

 jusqu'ici comme représentant des modifications tautomé- 

 riques d'un même corps. 



L'auteur n'admet pas l'interprétation de M. Hugershoff. 

 mais il exprime la constitution du corps instable par la 

 formule suivante : 



/S.C,H,0 r .S.CHjO" 



HX : C( 



ou C,H, X : C. 



^NH.C 



Ce même corps prend, en effet, naissance par l'union 

 directe de l'acide thioacétique et de la phénylcarbimide. 

 conformément à l'équation que voici : 



/SC2H3O 

 HX:C:X. C^H, ^ H. S C.MsO »-> HX : C( 



\NH.CgH, 



La transformation en son isomère est analogue à celle 

 des pseudo-dilhiobiurets penlasubstitués en leurs isomères 

 de constitution symétrique. (Voir Archives des sciences phys. 

 et nat., (1893) XXX, 364; (1899) VIII, 393.) 



M. le D"' Ed. CoHNAZ présente quelques spécimens de 

 tératolonie véi/étale (monstruosités) : 



1° Une feuille de lierre de son jardin (probablement 

 Hedera poëtarum Rert), sur laquelle, au lieu d'une nervure 



