544 ÉTUDE DE LA POLYMÉRISATION 



Quant au métacrésol, ainsi qu'on le verra plus loin, 

 son coefficient K est très variable avec la température ; 

 nous reviendrons sur la signification plus précise que 

 que l'on peut déduire de ces variations. 



Si nous passons maintenant au second groupe 

 (liquides 7 à 1 2) nous sommes amenés à faire les cons- 

 tatations suivantes : 



1 ° Aux groupes chimiques déjà connus comme carac- 

 térisés par la polymérisation à l'état liquide, il faut 

 ajouter le groupe des oximes et celui des uréthanes ; 

 cela ne peut faire aucun doute en raison de la petitesse 

 des valeurs de K. 



La propriété qu'ont certains liquides de se poly- 

 mériser avait été nettement reconnue antérieurement 

 pour tout un groupe de corps oxygénés (eau, alcools, 

 acides gras, cétones aliphatiques). 



Nos recherches jointes à celles de MM. Dutoit et Fri- 

 derich font ressortir le même fait pour tout un groupe 

 de composés azotés (nitriles gras, oximes, uréthanes), 

 à tel point qu'on est en droit de se demander si la 

 cause de ces états polymères n'est pas identique à 

 celle qui permet aux aldéhydes HCHO, CH.CHO, 

 CCI3CHO... etc., de se transformer en corps complexes 

 nettement définis (HGHO)\ (CH3CH0)% (CC/3CH0)\.., 

 etc., et au cyanogène (GN)*, à l'acide cyanhydrique 

 (CNH), à l'acide cyanique (CiNOH), à l'acide sulfocya- 



