DES LIQUIDES ORGANIQUES. *)4.*) 



nique (('.NSH), ;iii clilonire de cyanogène (CNC/), ;i la 

 cyanamide (GiN.NH,)..., etc.. de passer à l'état de 

 paracyanogéne (CN)^" , d'acide tricyanhydrique (CNH)', 

 d'acice tricyanique (CNOH)', d'acide siillocyanique 

 (CNSH)' de clilorin-e cyaniqiie (CN(XI)', de dicyan:i- 

 inide C.N^H^..., etc. 



2° Le groupe des uréthanes donne lieu à une obser- 

 vation unique en son genre, jusqu'à présent du moins. 

 La constante K diminue à mesure que l'on considère 

 les termes les plus élevés de la série ; de telle sorte 

 (|ue les premiers homologues sont moins polymérisès 

 que les termes plus élevés. C'est l'inverse de ce que 

 l'on observe chez tous les groupes de liquides anor- 

 maux : alcools et acides gras, nitriles et cétones ali- 

 phatiques. 



3° Les phénomènes de polymérisation des liquides 

 paraissent liés à la fonction chimique. Jusqu'à présent, 

 on les a observés avec les fonctions OH alcoolique, 

 OH acide, CO cétonique, CN des nitriles, NH, des 

 aminés aromatiques, fonctions que nous désignerons 

 pour abréger sous le nom de fonctions polymérisanles. 



Il est intéressant de constater que lorsqu'un corps 

 présente deux de ces fonctions polymérisantes, la poly- 

 mérisation est plus accentuée, à complexité molécu- 

 laire égale, que lorsqu'une seule fonction entre enjeu. 



Exemples : Les acides gras, avec les deux fonctions 

 polymérisantes CO et OH sont plus polymérisès que 

 les alcools ou les cétones du même nombre d'atomes 

 de carbone ; de même les uréthanes, avec la double 

 fonction polymérisante NH, et CO sont plus polymé- 

 risès que les aminés ou cétones de même complexité 

 moléculaire : 



