I»F,S LIOUIDES ORGANIQUKS. OO.") 



avons trouvé pour deux d'entre eux, l'anisol et le |)hé- 

 nétol, un coefficient de température K [)lus élevé (jue 

 la moyenne 2.12 admise par MM. Kamsay et Sliields. 

 Sur ce |)oint, nos résultats confirment ceux de 

 MM. Dutoit et Friderich. 



5° Les liquides que nous avons reconnus comme 

 polymérisés appartiennent à deux groupes chimiques 

 qui n'avaient encore donné lieu à aucune observation 

 de ce genre, les oximes et les uréthanes. 



L'étude approfondie de leurs propriétés a fait res- 

 sortir entr'autres les points qui suivent : 



a) Dans ces deux groupes, le facteur de polyméri- 

 sation est relativement constant dans tout l'intervalle 

 de température considéré contrairement à ce que l'on 

 observe généralement, 



b) Le groupe des uréthanes présente une propriété 

 caractéristique et nouvelle : les homologues supérieurs 

 sont plus polymérisés que les inférieurs à l'inverse de 

 ce qui a été trouvé jusqu'à présent dans le groupe des 

 alcools, des acides gras, des cétones et des nitriles. 



6° Nos résultats, rapprochés de ceux de nos devan- 

 ciers, nous ont permis de faire ressortir le rôle exercé 

 par certaines fonctions chimiques au point de vue de la 

 polymérisation des liquides organiques et de mettre 

 une fois de plus en évidence la nature purement chimi- 

 que de cette polymérisation par opposition à la concep- 

 tion physique qu'on est tenté de s'en faire au premier 

 abord. 



7° L'étude du métacrésol nous a fourni l'exemple d'un 

 cas unique jusqu'à présent : celui d'un liquide normal 



