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A. TscHiKCH et (i. XN'eiuei.. Si h la hésine uai.samkji e de 

 i/abies pectinata (téréhenllline de Strasbourg) {Arch. 

 '1er Phiirm., 238; iH-iJ7, 31,8, Berne). 



Les auteurs désignent sous le nom d'acide al)iéni(|ue 

 CjjIIjoO, une substance aniorpbe inaclive qui s'obtient en 

 agitant la solution étbérée de la résine avec du carbonate 

 d'ammoniaiiue à I Vn- 



En dissolvant la partie acide brute dans ralcool métby- 

 liijue, ils ont réussi à isoler un corps cristallin, l'acide 

 abiétolique Cj^Hj^O,. 



Les acides a et |3 abiétinoliques C,8H^,40j ont été retirés 

 de la partie extraite au carbonate alcalin en traitant celle-ci 

 par l'acétate de plomb. 



La térébenthine étudiée contient enfin un corps amorphe 

 blanc, l'abiétorésène C.gHj^jO, ainsi qu'une huile étbérée 

 bouillant à U8-16o" et de densité 0.860. 



A. TscHiRCH et E. Hiepe. Comribltion a l'étude du séné 

 (.4/t/(. dcr Pharm., 238, 427-49, 31/8, Berne). 



L'anthraglycosennine rouge retirée de différentes es- 

 pèces de séné a été scindée en trois parties : 



1° Partie soluble dans l'éther. — Elle contient la séné- 

 émodine C.-HjoO. F. 223-224°, dont le dérivé triacétylé 

 CjjH^Os (CjHjOjj F. 170°, est identique avec celui que l'on 

 prépare au moyen de l'émodine de l'aloës. L'acide séné- 

 chrysophanique Cj^HioOi fond à 171-172°. Enfin, cette 

 partie renferme également un corps amorphe, sublimant 

 en aiguilles rouges F. 163° et fournissant par purification 

 des cristaux de la composition CajHigOg. dont les pro- 

 priétés sont celles d'un glycoside. 



2° Partie soluble dans l'acétone. — Elle fournit une 

 substance amorphe C^^ïi^QO^, la sénéisoémodine, et une 

 rhamnétine, la sénérhamnétine. qui n'a pas pu être ob- 

 tenue à l'état de pureté. 



3° Partie insoluble. — Celle-ci se dissout en rouge dans 



