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les alcalis, en noir tlnns l'acide sulfurique et le pliénol. 

 Les auteurs lui ont donné le nom de sénénigrine. 



La préparation de l'acide calliartinique à l'aide des 

 feuilles de séné a conduit à un produit brun réduisant la 

 liqueur de Fehling et otlVant faiblement la réaction de 

 roxyméthylanlbraquinone. 



A. TSCHIRCH et R. POLACCO. SUR LES FRUITS DU UHAMNUS 



CATHARTiCA {Avch. dev Pliarm. , 238, 459-77. 31/8, 

 Berne). 



Les auteurs onl isolé un corps jaune, la rhamnocitrine, 

 identi(jue avec la rbamnoxanthine trouvée par l'un d'eux 

 dans les fruits du rbamniis catbartica. Cette combinaison 

 réduit la liqueur de Fehling, forme le miroir d'argent, et se 

 colore en vert foncé sous l'influence du chlorure ferrique. 



Les eaux-mères alcooliijues de la citrine ont abandonné 

 un corps insoluble dans le toluène, la rhamnolutine 

 CijHioOg, cristallisant en petites aiguilles jaunes F. 260". 



Les fruits du rhamnus cathartica ont en outre fourni la 

 rhamnochrysine, aiguilles jaune orange F. 225-226°, la 

 P rhamnocitrine, la rhamnoémodine F. 254-255° et la 

 rhamnonigrine. 



Enfin, les auteurs en ont encore retiré des sucres amor- 

 phes, de la pectine, des gommes, quelques principes amers, 

 de la chlorophylle, des graisses et une matière colorante 

 bleue dont ils n'ont pas déterminé la constitution. 



E. ScHULZE. Sur la transformation des substances albu- 



MINOÏDES DANS LA PLANTE VIVANTE {Zlachv. plujsioi. Ch., 



30, 241-312, 22/9, Zurich). 



L'auteur émet k ce sujet l'hypothèse suivante : 

 La décomposition des albumines dans les plantes fournit 

 un mélange de substances azotées parmi lesquelles il faut 

 compter les acides aminés de la série grasse et de la série 



