1 48 SUR UNE MODIFICATION LENTE DE LA 



des métaux, alcalins et alcalino-terreux étaient bien 

 optiquement vides. Parmi les sels des autres métaux, 

 les chlorures, sulfates et nitrates de zinc, cadmium, 

 manganèse et de nickel ont formé ainsi des solutions 

 qu'on doit regarder comme optiquement vides ; mais 

 les sels d'aluminium, de fer, de chrome, de cuivre, 

 de plomb, de mercure, ont donné des solutions qui 

 étaient à assimiler à des liquides troubles, bien qu'elles 

 parussent parfaitement limpides dans les conditions 

 ordinaires d'éclairage ; enfin, les solutions colloïdales 

 proprement dites, quelle que fût leur espèce, se sont 

 illuminées d'une manière intense sur le passage d'un 

 rayon puissant. 



Il était donc prouvé que l'illumination des solutions 

 colloïdales était due à leur hétérogénéité et non à un 

 défaut de transparence de l'eau. Alors l'illumination 

 des sels d'aluminium, etc., trouvait une explication 

 bien simple : la dissolution de ces sels dans l'eau est 

 toujours accompagnée d'une décomposition partielle, 

 d'une hydrolyse ; il y a formation d'un peu d'hydrate 

 et d'acide qui demeurent en équilibre chimique, sous 

 rinlluence de la masse active de l'eau. L'hydrate ap- 

 paraissant sous la forme colloïdale, échappe à la vue 

 directe, mais il se révèle dans le faisceau de lumière 

 intense. Les sels qui ne s'hydrolysent pas, ou bien 

 ceux dont les produits de l'hydrolyse se dissolvent 

 complètement dans l'eau, forment des solutions opti- 

 quement vides. 



Comme, d'autre part, les liquides organiques tels 

 que les alcools, les hydrocarbures, etc.. s'illuminaient, 

 quoi qu'on lit, dans le faisceau de lumière intense, 

 et cela d'autant [tins vivement que leurs molécules 



