CONSTITUTION DES SOLUTIONS DE CERTAINS SELS. 151 



à 13 7 > bromure potassique et chlorure alumi nique), 

 toutes les autres solutions sont devenues optiquement 

 vides ou à peu près, tandis qu'à l'origine elles s'illu- 

 minaient nettement. La dénomination presque ride du 

 tableau précédent est vague, à la vérité; il faut la 

 comprendre comme ceci : dans la partie la plus étroite 

 du faisceau lumineux projeté par la lanterne électrique 

 (50 volts 12 ampères), c'est-à-dire dans la partie de 

 lumière la plus intense, ces solutions s'illuminaient 

 encore, mais quand on les portait de quelques centi- 

 mètres plus loin dans le faisceau, de manière à les pla- 

 cer dans une partie un peu moins lumineuse, elles 

 étaient optiquement vides. 



Il résulte de ce qui précède qu'une solution d'un 

 sel dans l'eau n'est pas au repos. Ses propriétés op- 

 tiques éprouvent une modification lente, en ce sens 

 que la transparence devient de plus en plus complet»' 

 avec le temps, ou bien que les phénomènes d'illumina- 

 tion qui se manifestaient à l'origine vonts'effaçant conti- 

 nuellement. 



La raison de cette modification doit, selon toute 

 probabilité, être en relation avec des changements île 

 la structure moléculaire. La supposition la plus simple 

 est, sans doute, que la dissolution d'un sel n'est pas 

 terminée en réalité, après la liquéfaction apparente, 

 mais qu'elle s'achève encore pendant longtemps, parce 

 que, peut-être, tous les groupes de molécules n'arri- 

 vent pas à leur plus grand état de division ou de sim- 

 plicité, en même temps. 



On sait que la conductibilité électrique des solutions 

 est en relation étroite avec leur état moléculaire ; il 

 est donc intéressant de s'assurer si celle-ci suit, ou 



