236 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



de Y acide tetra-éthyldiamino-2-7-phénylacridine-9-carbo- 

 nique 11. 



N 

 (C 2 H 5 ) 2 N/\^/XN(C 8 H 8 ) â 



Pour la préparer, on fait d'abord la diacéthyl-diamino- 

 diéthylaniline-phtaléine en chauffant à 150° lamonoacétyl- 

 diéthyl-m-phénylène-diamine avec de l'anhydride phtali- 

 que et de l'anhydride acétique et [en faisant bouillir avec 

 de l'acide chlorhydrique à 20 °/ ce composé, qui est en 

 cristaux blancs, stables F = 246°, on obtient la Flavéosine 

 dont la solution dans l'acide sulfurique concentré est jaune 

 clair avec une fluorescence vert-bleu. 



Les auteurs ont étudié les sels et l'éther élhylique de 

 cette flavéosine ; ils ont aussi préparé le dérivé méthylique 

 correspondant, ainsi que quelques dérivés du phtalanile 

 qui prennent aussi naissance, comme produits secondaires 

 d'ans les réactions en question. 



