SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 247 



M. F. W. Kay et l'un de nous 1 venaient de soumettre 

 une réaction observée en 1 893 par Bischler et >apie- 

 ralski \ Ces auteurs avaient trouvé que, lorsqu'on fait 

 agir à haute température le chlorure de zinc ou l'anhy- 

 dride phosphoriquesur les dérivés acylés de la phényl- 

 élhylamine, il se forme de petites quantités de produits 

 basiques, qu'ils avaient regardés comme constituant 

 probablement des dérivés de la dihydro-isoquinoléine. 

 La réaction se serait passée, selon eux, d'après l'équa- 

 tion suivante : 



+ H,0 



Reprenant ces expériences, MM. Pictet et Kay mon- 

 trèrent que telle est bien la marche de la réaction ; 

 ils purent en même temps perfectionner le procédé et 

 en augmenter considérablement le rendement, en opé- 

 rant à une température relativement basse et en effec- 

 tuant la déshydratation par l'action de l'anhydride 

 phosphorique sur la substance préalablement dissoute 

 dans le toluène ou le xylène bouillants. En prenant 

 comme points de départ la phényléthylamined'un côté, 

 les acides acétique, benzoïque et phénylacétique de 

 l'autre, ils obtinrent, avec des rendements s'élevant 

 parfois au 75 °/ de la théorie, les dérivés méthylé, 

 phénylé et benzylé de la dihydro-isoquinoléine, 



1 Amé Pictet et Francis-W. Kay, Uerichte 42. 1973. 



2 Berichte 26. 1903. 



