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Exemple 



\CH 



NH 2 



Phényléthylamine 



COOH 



SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE 



Acide 

 phénylacétique 



Phénylacétyl- 

 phényléthy lamine 



Benzyl-dihydro- 

 isoquinoléine 



On se trouvait dès lors en possession d'un bon 

 procédé général de préparation des bases isoquino- 

 léiques substituées dans la position I , et nous nous 

 sommes empressés de l'appliquer à la synthèse de la 

 laudanosine, qui rentre dans cette catégorie de bases. 

 En remplaçant, en effet, dans la réaction prise ci- 

 dessus comme exemple, la phénylétbylamine et l'acide 

 phénylacétique par leurs dérivés diméthoxylés l'homo- 

 vératrylamine et l'acide homovératrique, on devait, 

 semblait-il, obtenir, par une condensation toute sem- 

 blable, une dihydropapavérine : 



CH 2 



CH 3 0/^/\CH 2 



ch 3 o' v/ j Jm 



Homovératrylamine 



COOH 



'OCH* 



0CH 3 



Acide homovératrique 



^OCH. 



OCH3 

 Hômovératroyl- 

 homovératrj lamine 



-OCH3 



OCH3 



Dihydropapavérine 



