SYNTHÈSE DE LA LAUDAN0S1NE. 251 



Celle-ci a été chauffée en solution xylénique avec 

 l'anhydride phosphorïque. La déshydratation et la 

 cyclisation que nous avions espérées se sont produites 

 avec la plus grande facilité, selon le schéma donné 

 plus haut, et ont fourni la dihydropapavérine 



(CH 3 0) 2 C 6 H 2 XH 2 XH 2 .N=C.CH 2 X 6 H 3 (OCH 3 ) 2 



Celle-ci, transformée en son chlorométhylale et 

 réduite par l'étain et l'acide chlorhydrique, nous a enfin 

 donné, quoique avec un rendement assez faible, une 

 base saturée de la formule 



CH, 

 (CH 3 0) 2 C 6 H 2 .CH 2 CH 2 .N.CH.CH 2 C 6 H 3 (OCH3) 2 



qui s'est montrée identique à la laudanosine racémique. 



Partie expérimentale. 

 Préparation du chlorure homovératrique. 



La transformation de l'euffénol en acide homovéra- 

 trique a déjà été effectuée, comme nous l'avons dit, 

 par Tiemann. Nous avons employé les mêmes procé- 

 dés, mais nous avons pu les simplifier ou les amélio- 

 rer sur plusieurs points, ce qui nous engage à résumer 

 ici brièvement la suite des opérations ainsi modifiées. 



Acélyleugénol, CH ^°q>C 6 H 3 .CH 2 .CH=CH 2 . —On 



fait bouillir pendant trois heures au réfrigérant ascen- 

 dant un mélange en parties égales d'eugénol et 

 d'anhydride acétique, puis on soumet le produit à la 

 distillation fractionnée et on recueille le liquide qui 



