252 SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 



passe entre 265 et 270°. 100 gr. d'eugénol donnent 

 1 10 gr. d'acétylengénol. 



HO 



Acide homovanillique, ch o^ >c t H 8- CH a COOH — < 5 cm 3 

 d'acétylengénol sont mélangés à 20 cm 3 d'acide acé- 

 tique glacial. On fait tomber goutte à goutte dans ce 

 mélange une solution froide de 50 gr. de perman- 

 ganate de potasse dans deux litres d'eau, en remuant 

 continuellement au moyen d'un agitateur mû par une 

 turbine. Le permanganate est instantanément déco- 

 loré. L'opération dure de trois à quatre heures. On 

 filtre, on concentre la solution au bain-marie jusqu'au 

 cinquième de son volume primitif, puis, sans refroidir, 

 on y introduit en une fois 10 gr. de potasse solide. 

 L'acétvlhomovanillate de potasse 



CH ^°0>C 6 H 8 .CH 2 .COOK, 



que renfermait la solution, est immédiatement sapo- 

 nifié et converti en homovanillate. On concentre encore 

 jusqu'à 100 cm 3 , on acidifie au moyen d'acide sulfu- 

 rique concentré et on laisse refroidir. L'acide homo- 

 vanillique se dépose en aiguilles brunâtres; on le 

 purifie par cristallisation dans une petite quantité 

 d'eau bouillante. Il présente alors le point de fusion 

 142-143°, indiqué par Tiemann. 



Acide homovèratriqae (CH30) 2 C 6 H 3 .CH 2 .COOH. — 

 Dans un ballon muni d'un réfrigérant ascendant, on 

 introduit 1 mol. d'acide homovanillique, 2 mol. de 

 potasse en solution alcoolique et 2 mol. d'iodure de 



