SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 253 



méthyle, et on chauffe une heure au bain-marie ; il 

 se forme l'homovératrate de méthyle 1 : 



un 



CH q>C 6 H,CH 2 XOOH + 2 KOH + 2 CH 3 I = 

 £H 3 q>C 6 H 3 .CH 2 .COOCH 3 + 2 Kl + 2 H 2 0. 



Sans isoler ce dernier et sans éloigner par filtration 

 l'iodure de potassium qui s'est déposé, on ajoute un 

 peu plus d'une mol. de potasse solide et on continue à 

 faire bouillir pendant une heure. L'éther est alors 

 saponifié : 



(CH 3 0) 2 C ( .H,.CH 2 .COOCH 3 + KOH 

 = (CH 3 0) 2 C 6 H 8 .CH 2 .COOK + CH 3 OH. 



On évapore à sec, on reprend le résidu par l'eau et 

 on ajoute de l'acide chlorhydrique en léger excès. 

 L'acide homovératrique se sépare d'abord à l'état hui- 

 leux, puis se prend bientôt en une masse formée 

 d'aiguilles incolores. On purifie celles-ci par cristalli- 

 sation dans l'eau bouillante. Elles fondent à 80° et 

 renferment de l'eau de cristallisation ; elles perdent 

 celle-ci par un court séjour sur l'acide sulfurique ; leur 

 point de fusion s'élève alors à 98°. 



Analyse de la substance anhydre : 



0,2627 gr. de subst. ont donné 0,5904 gr. C0 2 et 



0,1514 gr. H,0 



Trouvé Calculé pour C l0 H 12 4 



C 61,29°/ 61,23% 



H 6.40 6,12 



1 La méthylation peut aussi se faire en solution aqueuse au 

 moyen du sulfate de méthyle ; mais la saponification subséquente 

 de l'éther est alors plus longue. 



