256 SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 



par cristallisation dans le benzène. Elle forme de 

 petites aiguilles plates, incolores, fusibles, à 1 20-1 21 °. 

 Elle est très facilement soluble dans le chloroforme, 

 insoluble dans l'eau et Pélher de pétrole, et peu soluble 

 à froid dans le benzène. Rendement 3 gr. 



Analyse : 0,4 582 gr. subst. ont donné 0.3658 gr. C0 2 

 et 0,1026 gr. H,0 

 Trouvé Calculé pour C, t H 15 N0 3 



C 63,06% 63,16% 



H 7,21 7.18 



#owoyéraJn//amirce(CH 3 0) 2 C 6 H 8 .CH s .CH,.]NH ! ,. — 

 2 gr. d'amide diméthylhydrocaféique sont chauffés une 

 demi-heure au bain-marie avec 48 gr. d'une solution 

 faite en dissolvant 16 gr. de brome et 22,4 gr. 

 de potasse dans 450 cm 8 d'eau. Le liquide est ensuite 

 refroidi à 0° et additionné de potasse en bâtons jusqu'à 

 ce que l'aminé formée se sépare sous la forme d'une 

 couche huileuse surnageante. On l'extrait par l'éther 

 et on la convertit en chlorhydrate. Celui-ci cristallise 

 dans l'alcool en petites aiguilles; il est hygroscopique 

 et fond à 1 26-1 30°. Son chloroplatinate se dépose dans 

 l'eau chaude en aiguilles rouge-orangé qui se décom- 

 posent à 173-174°. Rendement: 1 ,4 gr. de base. 



HOMOVÉRATROYL-HOMOVÉRATRYLAMINE. 

 (CH 3 0) 2 C 6 H 3 .CH 2 .CH 2 .NH.CO.CH 2 .C 6 H3COCH 3 ) 2 



On dissout 1 ,5 gr. de chlorhydrate d'homovératryl- 

 amine dans une petite quantité d'eau, on ajoute 2 gr. 

 de chlorure homovératrique et un excès de potasse, et 

 on agite le mélange jusqu'à ce que le produit de la 

 condensation, qui se sépare d'abord à l'état huileux, 



