SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 257 



se soit transformé en une masse solide. On filtre et 

 fait cristalliser dans l'acide acétique faible ou dans un 

 mélange de chloroforme et d'éther de pétrole. On 

 obtient ainsi de belles aiguilles incolores, fusibles à 

 124°. Rendement 1,23 gr. 



Analyse : 0,1708 gr. subst. ont donné 0.4176 gr. C0 2 

 et 0.1088 gr. H 2 

 Trouvé Calculé pour C 20 H 25 N0 5 



C 66,68 % 66 ; 85 % 



H 7,08 6,97 



La substance est insoluble dans l'éther de pétrole, 

 assez soluble dans l'eau chaude, très soluble dans le 

 chloroforme et l'acide acétique glacial. Elle se dissout 

 facilement dans l'acide chlorhydrique concentré, d'où 

 l'eau la reprécipite sans altération. Elle se dissout aussi 

 à froid, sans coloration, dans l'acide sulfurique con- 

 centré ; cette solution prend, lorsqu'on la chauffe, une 

 couleur d'abord jaune, puis brune. 



DiHYDROPAPAVÉRINE 

 (CH 3 0) 2 C 6 H 2 .CH 2 CÏI 2 N = C.CH 2 .C 6 H 3 (OCH 3 \ 



0,5 gr. d'homovératroyl-homovératrylamine sont 

 dissous dans 10 gr. de xylène et additionnés de I gr. 

 d'anhydride phosphorique. On chauffe à l'ébullition, 

 pendant un quart d'heure, dans un bain d'acide sulfu- 

 rique. L'anhydride augmente de volume ens'hydratant 

 et en se combinant à la base formée, et se convertit 

 en une masse semi-liquide jaune, qui reste attachée 

 au fond du ballon. On décante la couche surnageante 

 de xylène et on reprend le résidu par l'eau, qui le 



