238 SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 



dissout entièrement. La solution acide ainsi obtenue 

 est filtrée à travers un filtre humide pour la débarras- 

 ser des gouttelettes de xylène qu'elle retient en suspen- 

 sion ; on la sursature ensuite par la soude ; elle laisse 

 déposer une huile épaisse que l'on extrait par l'éther. 

 Après dessiccation sur la potasse solide, l'éther aban- 

 donne par évaporation la dihydropapavérine. sous la 

 forme d'une huile incolore qui cristallise lentement 

 dans le dessiccateur et fond alors vers 90°. Rendement : 

 0,4 gr. 



Analyse : 0,1076 gr. subst. ont donné 0,2772 gr. C0 2 

 et 0,0670 gr. H 2 

 Trouvé Calculé pour C 20 OH J3 \O 4 



C 70,16 % 70,38 % 



H 6,91 6,75 



La dihydropapavérine est presque insoluble dans 

 l'eau, peu soluble dans le benzène et l'éther, très solu- 

 ble dans l'alcool éthylique, l'alcool méthylique, l'acide 

 acétique et surtout le chloroforme. Elle donne avec 

 l'acide sulfurique concentré la même réaction colorée 

 que la papavérine : la solution, qui est incolore à froid 

 devient violet-foncé lorsqu'on la chauffe à 130°. 



Le chlorhydrate est extrêmement soluble dans l'eau. 

 Dissous dans l'alcool, il se dépose lentement par addi- 

 tion d'éther en jolies aiguilles, fusibles à 177° 



Le nitrate et le sulfate sont aussi très solubles dans 

 l'eau et difficilement cristallisables. 



N-MÉTHYL-TÉTRAHYDROPAPAVÉRINE 

 (Laudanosine racémique) 



^:h 3 0) 2 c 6 h 2 .ch 2 ch 2 N(CH3).ch.ch 2 .c 6 H3(0CH3) 2 



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On dissout la dihydropapavérine dans l'alcool méthy- 



