SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 259 



lique, on ajoute de l'iodure de méthyle en léger excès, 

 et on chauffe le tout à 100° en tube fermé pendant une 

 heure. La solution est ensuite évaporée à sec ; elle 

 laisse comme résidu une masse amorphe, jaune rou- 

 geàlre, qui constitue l'iodométhylate de dihydropapa- 

 vérine. Sans nous arrêter à étudier ce sel, nous l'avons 

 redissous dans l'eau chaude, et nous avons agité la 

 solution avec du chlorure d'argent fraîchement préci- 

 pité et bien lavé. L'iodométhylate est ainsi transformé 

 en dilorométhylate. Ce dernier reste, par évaporation 

 de la solution filtrée, à l'état d'un enduit amorphe de 

 couleur jaune pâle. On le redissout dans l'acide chlor- 

 hydrique concentré et l'on chauffe celte solution au 

 bain-marie avec de l'étain granulé jusqu'à sa complète 

 décoloration. On décante alors le liquide et on l'éva- 

 poré à sec ; le résidu est repris par l'eau et la solution 

 est traitée par l'hydrogène sulfuré, qui précipite tout 

 l'étain à l'état de sulfure et convertit le chlorostannate 

 de méthyltélrahydropapavérine en chlorhydrate. Après 

 filtration et évaporation de la solution on obtient ce der- 

 nier sel sous la forme d'une masse cristalline incolore. 



Lorsqu'on ajoute de la soude à la solution aqueuse 

 de ce chlorhydrate, la base se précipite en flocons 

 presque blancs. A cet état brut elle fond (après dessic- 

 cation sur l'acide sulfurique) à 108-109°. Ce point de 

 fusion monte à 1 I 3° après une première cristallisation 

 dans l'alcool dilué, et à 1 1 5° après une seconde cristal- 

 lisation ; il ne s'élève plus par des cristallisations 

 ultérieures. En se servant d'éther de pétrole comme 

 dissolvant, on obtient de longues aiguilles incolores, 

 fusibles à la même température. 



La base ainsi obtenue est identique à la laudanosine 



