260 SYNTHÈSE DE LA LAUDANOSINE. 



racémique préparée par réduction du chlorométhylate 

 de papavérine, ainsi qu'un examen comparatif minu- 

 tieux des deux produits nous l'a montré. Aspect, solu- 

 bilités dans les différents dissolvants, colorations en 

 présence des réactifs des alcaloïdes, propriétés des 

 sels sont exactement les mêmes. In mélange par 

 parties approximativement égales des deux bases fond 

 à 1 1 5°, comme chacune d'elles prise séparément. Les 

 solutions sursaturées de chacune des bases dans l'alcool 

 dilué ou dans l'éther de pétrole cristallisent instanta- 

 nément par l'introduction d'un cristal de l'autre base. 



Les picrates, cristallisés dans l'alcool, forment de 

 larges tables jaunes ; chacun d'eux, ainsi que leur 

 mélange, fond à 175°. 



Les chloraurates se déposent de leurs solutions dans 

 l'alcool dilué et chaud en tables orangées. Le chlorau- 

 rate de la base obtenue à partir de la papavérine fond 

 à 164°, celui de la base synthétique à 163°; le mélange 

 ,des deux sels entre en fusion à 1 63°. 



L'identité des deux bases étant ainsi démontrée, la 

 synthèse totale de la laudanosine racémique se trouve 

 réalisée; elle entraîne, comme nous l'avons exposé 

 plus haut, celle de la laudanosine droite. Cette dernière 

 est donc le premier alcaloïde de l'opium qui ait été 

 reproduit artificiellement. 



Genève. Laboratoire de chimie organique 

 de l'Université. 



