ACTION DE L'ACIDE SULFURIQUE, ETC. 377 



caractériser une nitrosamine est la réaction de Lieber- 

 mann (acide sulfurique concentré -f- phénol) ; je 

 m'étais déjà demandé si la formation observée d'une 

 nitrosamine au moyen de la nitramine correspondante, 

 ne pourrait pas, dans certains cas, induire en erreur 

 lorsqu'on se base sur cette réaction pour caractériser 

 un composé comme dérivé nitrosé, et le hasard, pour 

 ainsi dire, m'a fait mettre la main sur un tel exemple. 

 Lorsqu'on nitre la diméthyl-o-anisidine d'après les 

 indications données autrefois par Grimaux et Lefévre ', 

 il se forme entre autres produits et suivant les condi- 

 tions, un composé de F == 135° que van Romburglr a 

 caractérisé comme étant la nitrosamine de la dinilro- 

 3-5-monométliylanisidine et un composé de F = 118° 

 qui est la nitramine correspondante 3 : 



OCH 3 OGH s 



f NO et fi NO 2 



.\0 2 \ /NO 2 N0 2 k yXO 2 



La nitrosamine se transforme facilement et quanti- 

 tativement en nitramine par l'action de l'acide nitrique 

 fumant et à froid, mais ce qui a particulièrement attiré 

 mon attention, c'est que cette nitramine, malgré des 



1 Bulletin Soc. chim. de Paris (3) 6 (1891), p. 415. 



2 Comptes rendus Acad. des Se, 113 (1891), p. 505; Bulletin 

 Soc. chim. de Paris (3), 7 (1892), p. 126. 



3 Un autre composé nitré de F = 170°, dont G. et L. n'ont pas 

 déterminé la constitution, mais qu'ils ont cependant considéré 

 comme un dérivé dinitré, est sans doute la dinitro-3- 5-monomé- 

 thylo-anisidine de F^=168°; le composé en question possède bien 

 les caractères de cette combinaison, déjà décrite par van Rom- 

 burgh et par Blanksma. Ce dernier l'avait préparée en traitant le 

 trinitro-anisol C 6 H 2 .OCH 3 .(N0 2 )3 1.2.3.5. par une solution alcoo- 

 lique de méthylamine. 



