SUR QUELQUES NITRAMINKS AROMX TIQUES. 379 



La nitrosamine de F = 135°, soumise dans les 

 mêmes conditions à l'action de l'acide sulfuriqiie con- 

 centré ne subit aucune transformation, on la retire 

 presque quantitativement de la solution sulfurique, et 

 les eaux-mères acides n'abandonnent pas de produit à 

 l'extraction à l'éther. 



Ces expériences expliquent donc que ce composé de 

 F = I 18° donne, quoique nitramine, et par suite de 

 sa transformation immédiate, la réaction des nilrosa- 

 mines, ce qui montre qu'il peut exister des cas dans 

 lesquels la réaction de Liebermann doit être envisagée 

 avec une certaine réserve. 



L. Gattermann a du reste, il y a déjà longtemps 1 , 

 fait une observation analogue, dans des conditions qui 

 étaient peut-être différentes au point de vue de la 

 température. 



Ce savant avait préparé par la nitration de la nitro- 

 éthvl-p-loluidine un composé qu'il avait d'abord consi- 

 déré comme une trinitro-éthyl-p-toiuidine et qu'il 

 reconnut ensuite être identique à la dinitro-p-crésyl- 

 étliylnitramine : 



C'H'.CH 3 ^) NO»( ? ) N0 2 ( 5 )N ™ 5 ( 4 ) 



décrite par van Romburgh*; comme preuve de cette 

 constitution, il cite entre autres que cette nitramine 

 donne la réaction de Liebermann pour les dérivés 

 nitrosés, ce qui s'explique facilement, dit-il, parce 

 qu'elle élimine de l'oxyde d'azote par échaufïement 



i Ber. d. D. ch. Ges., 1885 (18), 1482; Bull. (2) 45, p. 794. 

 2 Bec. Jrav. Chim. P. B. (3), p. 392; Bull. (2) 44, p. 545; Ber. 

 d D. ch. Ges., 1885 (18), 153 E. 



