SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 437 



l'impossibilité d'effectuer la synthèse de l'hexaphényl- 

 éthane en passant par ces dérivés, qui sont tous doués de 

 propriétés exceptionnelles. 



Il est probable que l'étude complète de tous les dérivés 

 des éthanes phénylés démontrera que le triphénylméthyle, 

 vu ces propriétés exceptionnelles, répond bien à la for- 

 mule d'un hexaphényléthane, celui-ci étant plus rappro- 

 ché des autres dérivés des éthanes phénylés que de 

 l'hexaméthyléthane. 



MM. J. Schmidlin et Massini (Zurich). L'acide mono- 

 perphosphorique, H 3 P0 5 . — L'électrolyse ne peut pas 

 fournir l'acide perphosphorique; l'eau oxygénée est d'au- 

 tre part sans action sur l'acide phosphorique. Il en est 

 autrement des acides pyrophosphorique et métaphospho- 

 rique. Le mieux est encore de faire réagir l'anhydride 

 phosphorique sur l'eau oxygénée concentrée; on obtient 

 ainsi l'acide mono-perphosphorique, H 3 P0 5 , qui est ana- 

 logue à l'acide mono-persulfurique ou acide de Caro, 

 H 2 S0 5 . 



Les auteurs ont fait l'analyse de l'acide mono-perphos- 

 phorique en déterminant le maximum d'oxygène fixé par 

 l'anhydride phosphorique, ce qui les a conduits au 

 rapport : H 3 P0 5 : = 1 : 1 . Le sel d'argent perd en peu de 

 temps de l'oxygène et se transforme en orthophosphate 

 jaune, ce qui prouve que l'acide mono-perphosphorique 

 est le dérivé de l'acide orthophosphorique et non celui de 

 l'acide pyrophosphorique ou métaphosphorique. 



Le nouvel acide transforme rapidement l'aniline en 

 nitrosobenzène et en nitrobenzène. C'est un oxydant plus 

 puissant encore que l'acide de Caro, car les sels de 

 manganèse sont oxydés en formant de l'acide perman- 

 ganique. 



M. Albert Brun (Genève) rend compte de ses expé- 

 riences sur la teneur en carbone des laves modernes. — 

 Il rappelle que, même postérieurement a l'éruption, ces 

 roches, maintenues en fusion dans le vide, fournissent 

 encore, par réaction pyrogénée, des gaz qui sont: C1 2 ,HC1, 



