SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 439 



une diméthoxyplitalophénone qui, par saponification au 

 moyen de l'acide chlorhydrique, a fourni le fîuorane. 



3. En faisant agir le phosgène sur les dérivés organo- 

 magnésiens des éthers monohalogénés des acides gras, 

 l'auteur a obtenu les acides acétone-dicarboniques corres- 

 pondants. En remplaçant le phosgène par le chlorocar- 

 bonate d'éthyle, il a obtenu des acides bibasiques. En 

 employant enfin la benzophénone, il a préparé de la même 

 manière des oxyacides. 



4. Avec M. L. Webek, il a préparé quelques dérivés de 

 Vacénaphtène. L'hydrocarbure, traité par le nitrate d'acétyle, 

 donne le 4-nitro-acénaphtène. Avec le chlorure de sulfu- 

 ryle il fournit un chloracénaphtène fusible à 65° qui 

 par oxydation et distillation avec la chaux se transforme en 

 oc-chloronaphtaline. Traité par le chlorure de sulfuryle et 

 l'iode, l'acénaphtène donne un dérivé iodé fusible à 45°; 

 ce même composé se forme dans l'action de l'iode sur le 

 bromure d'acénaphtylmagnésium. Enfin on obtient un 

 acide acénaphtoïque en faisant agir l'anhydride carbonique 

 sur ce dernier bromure. 



5. Avec M. M. Tretiakoff, il a étudié l'action de l'hydro- 

 gène sélénié sur les sels de diazonium. 



6. Avec M. A. Harnack, il a continué ses recherches 

 sur les produits de substitution et de condensation que 

 l'on obtient en faisant réagir le chlorure de benzyle sur la 

 résorcine (dérivés benzylés de la résorcine. de la triré- 

 sorcine et de l'éther résorcylique). 



M. E. Berl (Zurich) a étudié, en collaboration avec M. 

 A. Fodor, les produits qui se forment dans la saponifica- 

 tion alcaline des nitrates de cellulose. Ces produits partiel- 

 lement dénilrés sont des éthers nitriques des oxycellulo- 

 ses; ils sont solubles dans les alcalis et précipités par 

 les acides; ils donnent avec la phénylhydrazine et la 

 p-bromo-phénylhydrazine des dérivés définis. Ils se rap- 

 prochent par leur composition des acides glycosido-hexo- 

 niques condensés; traités par l'acide sulfurique concen- 

 tré, ils se décomposent en acide hexonique et hexose. 



