SOCIETE SUISSE DE CHIMIE. 



443 



Par oxydation en milieu acide, ces xanthènes sont 

 transformés en sels de xanthydrol (II) qui se différen- 

 cient des sels de la résorcine-benzéine de Dœbner (III) 

 par la position des groupes hydroxyle. Les sels de la ben- 

 zéine de la toluhydroquinone et de son éther diméthy- 

 lique présentent un certain intérêt par le fait qu'ils sont 

 solubles dans l'eau sans hydrolyse. Ces sels fournissent 

 une base colorée dont la constitution n'est pas encore 

 établie d'une façon certaine. Les sels de l'éther triméthy- 

 lique de la phtaléine de la toluhydroquinone (IV) sont 

 remarquables parce qu'ils possèdent la saveur amére des 

 sels d'ammonium et qu'ils teignent le coton mordancé au 

 tannin comme les colorants fortement basiques. 



CH 3 



En collaboration avec M. Jones, l'auteur a préparé la 

 fluorone la plus simple (V), ainsi que son dérivé méthylé 

 (VI). Ce dernier se forme par condensation de la résor- 

 cine avec l'acide acétique en présence de tétrachlorure 

 d'étain; le sel double d'étain cristallise facilement et l'on 

 en sépare la base, qui est identique à l'acétfluorescéine 



