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de Nencki-Sieber. Par l'action de l'acide azoteux sur cette 

 dernière, il se forme un dérivé isonitrosé (VII) que les 

 alcalis décomposent en acide cyanhydrique et dioxyxan- 

 thone (VIII). 



M. P. Pfeiffeh (Zurich) présente une contribution à 

 l'élude des sels doubles halogènes, travail exécuté en colla- 

 boration avec MM. Rekate et Friedmann. 



On sait que le tétrachlorure et le tétrabromure d'étain 

 fixent deux molécules d'balogénures de métaux mono- 

 valents pour former les sels doubles : 



Qnri ^..'ClMe ., q_h_ .-BrMe 

 SnC, ' < -ClMe et SnBl *^BrMe 



L'auteur montre que des sels doubles semblables peu- 

 vent aussi se former avec les nombreux dérivés alcoylés 

 et phénylésde l'étain. (Me peut signifier aussi les radicaux 

 pyridinium et quinolinium) : 



CH 3 „ n ^ClMe CH 3t;n ^BrMe 

 Cl, ^ClMe Br 3 M ^BrMe 



(CH 3 ) a Sn< .ClMe (CH 3 ) 2 Sn< ^BrMe 

 Cl 2 ôn< -ClMe Br 2 an ^BrMe 



(<W, Sn ^ClMe (C 6 H 5 ) 2 Sn< -BrMe 

 Cl, ^ClMe Br 2 ^ n ^BrMe 



(C 6 H 5 ) 3 Sn< ClMe (C 6 H S ) 3 Sn< .BrMe 

 Cl ôn ^ClMe Br ^^BrMe 



