446 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE. 



tes de benzoyle et de benzène-sulfonyle. Le cyanate de 

 benzoyle se prépare en faisant agir le cyanate d'argent 

 sur le chlorure de benzoyle (d'après la méthode de M. 

 0. Billeter). Le cyanate de benzène-sulfonyle s'obtient 

 avantageusement en distillant dans le vide le benzène- 

 sulfonyl-uréthane avec l'anhydride phosphorique. 



Ces cyanates d'acyles peuvent remplacer le cyanate de 

 phényle (réactif proposé par Goldschmidt) pour la diffé- 

 renciation des formes énoliques et cétoniques dans les 

 corps desmotropes. Ils ont l'avantage de réagir plus éner- 

 giquement et à froid. L'auteur décrit l'action des deux 

 cyanates sur les nitro-phénols, la phloroglucine et les 

 [3-dicétones. 



