SUR UNE TRINITR0-P-ANISID1NE. 477 



Préparation (avec la collaboration de M. de Luc). 



Lorsqu'on nitre la benzoyl-p-anisidine avec HNO 3 de 

 D = 1.4, en chauffant au bain-marie jusqu'à 70-80°, 

 on obtient un dérivé dinitré de F = 1 85°, correspon- 

 dant à la formule : 



C 6 H 2 .OCH s .N0 2 X0 2 .NH.C T H 5 0.— 1.2.3.4. (loc. cit.) 



c'est cette combinaison qui fournit, par une nitration 

 subséquente, le produit donnant par saponification sul- 

 furique la trinitro-p-anisidine qui a fait l'objet de cette 

 étude préliminaire. 



On a dissous 5 grammes du produit ci-dessus en 

 l'introduisant peu à peu dans 50 ce. de HNO 3 de 

 D= 1 .52 entre 5° et 10°, puis on a chauffé au bain- 

 marie jusque vers 60° et on a maintenu cette tempé- 

 rature pendant environ 5 minutes. 



On a coulé dans de l'eau glacée, filtré, lavé, puis 

 digéré à froid, pendant quelques heures, dans une 

 solution étendue de carbonate de soude pour éliminer 

 une petite quantité de produit soluble (acide nitroben- 

 zoïque) qui s'est formé sans doute par saponification, 

 puis nitration. La partie insoluble a été cristallisée 

 dans l'acide acétique cristallisable ou dans l'acétone, 

 puis dans le nitrobenzène. 



Le composé obtenu est en aiguilles fines et feutrées, 

 tout à fait blanches lorsqu'il est complètement pur, 

 commençant à se ramollir à 242° pour fondre complè- 

 tement à 247°, il est soluble à chaud dans l'acide 

 acétique, l'alcool et l'acétone, insoluble dans le ben- 

 zène et dans la ligroïne; il est difficile à purifier com- 

 plètement, on y arrive le mieux par des cristallisations 

 répétées dans le nitrobenzène. Il se forme, en effet, 



