478 SUR UNE TRINITRO-P-ANISIDINE. 



en même temps dans cette nitration un produit de 

 F = 259°, sur lequel nous reviendrons plus loin. 



Le composé de F= 247° est comme l'indique son 

 analyse et la détermination de constitution de la trini- 

 tro-p-anisidine qu'il fournit, une lriïiitro-nilro(m)ben- 

 zoyl-p-anisidine de la formule : 



C 6 H.OCH 3 .N0 2 .X0 2 .X0 2 .NH.C 7 H 4 0(\0 2 ).1.2.3.6.4. — 

 0.1168 gr. Subst. ont donné 19 ce. N (23°; 714 mm.) 

 Soit Trouvé X = 17.63%. 



Calculé N = 17.20 % pour C 14 H 9 10 .\ 5 . 



En dissolvant \ partie de ce dérivé dans 3 parties 

 en volume d'acide sulfurique concentré à la tempéra- 

 ture du bain-marie et coulant dans de l'eau glacée, 

 après avoir laissé la solution en contact à chaud pen- 

 dant une demi-heure environ, on obtient un précipité 

 rouge éclatant, constitué par la trinilro-p-anisidine 

 brute; on l'extrait à l'état pur soit par ébullition avec 

 l'eau qui la dissout, soit au moyen de l'acétone à 

 froid. 



Propriétés. — La trinitro-p-anisidine fond à 1 27- 

 128°; elle cristallise dans l'eau en paillettes rouge 

 brun, et dans l'alcool en aiguilles rouges à reflet mé- 

 tallique vert; elle est très soluble à froid dans l'acé- 

 tone et dans le nitrobenzène, soluble dans le benzène 

 et dans l'éther. Elle est précipitée par l'eau de sa 

 solution dans l'acide sulfurique concentré, à l'état de 

 base. 



0.0478 gr. Subst. ont donné 9.8 ce. N (25°: 713 mm.) 

 Soit : Trouvé N = 22.04 °/ . 



Calculé N = 21.70 °/ pour C 7 H e 7 N 4 . 



En opérant sur une vingtaine de grammes de nitro- 

 anisidine, j'ai obtenu par évaporation lente de sa solu- 



