480 SUR UNE TRINITRO-P-ANIS10INE. 



Dérivés . — Acêtyl-trinitro-p-anisidine. — Préparée 

 par l'action de l'anhydride acétique en présence d'une 

 très petite quantité d'acide sulfurique concentré, elle 

 est en jolies aiguilles blanches de F = 242° ; elle cris- 

 tallise dans l'acide acétique étendu ou dans l'acétone 

 diluée, elle est un peu soluble dans l'eau bouillante, 

 insoluble ou très peu soluble dans le benzène et dans 

 l'éther. 



0.1109 gr. Subst. ont donné N = 18.3 ce. (18°:715 mm.) 

 Soit : Trouvé X 18,22 %. 



Calculé N 18.66 % pour C 9 H 8 8 .\ 4 . 



Un des groupes « nitro » de cette trinitro-p-anisidine 

 est très mobile; on obtient, en effet, en faisant réagir 

 sur elle diverses bases, des produits diazotables dans 

 lesquels un groupe «nitro» a été substitué par les ré- 

 sidus correspondants. 



Dérivé de l'aniline. — Il se forme en chauffant au 

 bain-marie la trinitro-p-anisidine en solution dans de 

 l'aniline en excès, coulant dans l'eau, éliminant l'ani- 

 line par l'acide chlorhydrique et faisant cristalliser le 

 résidu dans l'alcool. Paillettes brunes et brillantes à 

 reflet métallique vert, facilement solubles dans l'acide 

 acétique à froid, ainsi que dans l'éther et le benzène. 

 F= I 48°. 



0.1080 gr. Subst. ont donné 18.3 ce. X(17°.5;712 mm.) 

 Soit : Trouvé X = 18.66 %. 



Calculé X = 18.42 % pour C 13 H 12 5 X 4 . 



On a retiré en outre du produit de la réaction une 

 petite quantité d'une substance cristallisée en aiguil- 

 les feutrées, fondant mal vers 230°, non diazotable, et 

 qui est peut-être une diphénylamine correspondante. 



