SUR UNE TRINITRO-P-ANISIDINË. 481 



Dérivé de la p-toluidine. — Petits cristaux prisma- 

 tiques bruns à reflet métallique vert, cristallise dans 

 l'alcool et présente les mêmes solubilités que le précé- 

 dent. F= 139°. 



0.1180 gr. Subst. ont donné 19.2 ce. N (17°; 713 mm.) 

 Soit : Trouvé N = 17.97 %. 



Calculé N = 17.61 % pour C"H 14 O s .\ 4 . 



Dérivé de la monométhy lamine. — Belles aiguilles 

 rouge violet, cristallise bien dans l'alcool, soluble à 

 froid dans l'acide acétique et le benzène, peu soluble 

 à froid dans l'éther. F =199-200°. 



Ce produit a été préparé en chauffant au bain-marie 

 la solution alcoolique de la trinitro-p-anisidine addi- 

 tionnée d'un léger excès de solution de monométhyl- 

 amine à 33 %• 



0.1264 gr. Subst. ont donné 26.8 ce. N (18°.o; 716 mm.) 

 Soit : Trouvé N = 23.40 %. 



Calculé N = 23.14 % pour C 8 H 10 O 5 .V. 



Tous ces produits correspondent à la formule gé- 

 nérale : 



C 6 H.OCH s .(X0 2 ) 2 R.NH 2 



dans laquelle R représente les résidus des bases em- 

 ployées. 



Enfin, lorsqu'on fait réagir en solution alcoolique de 

 l'acétate de soude sur la trinitro-p-anisidine à la tem- 

 pérature du bain-marie, il se forme bientôt un préci- 

 pité rouge brun constitué par le sel de soude d'un dé- 

 rivé dans lequel un groupe « nitro» a été remplacé 

 par l'«hydroxyle». Ce sel, facilement soluble dans 

 l'eau, fournit par addition de H Cl de jolies aiguilles 

 brunes à reflet métallique vert, solubles dans l'alcool 



