482 SUR UN»! TRINITRO-P-ANISIDINE. 



chaud, dans lequel le composé en question cristallise 

 très bien, solubles à froid dans le benzène et dans l'a- 

 cide acétique, moins solubles dans l'éther. F = 161°. 



Traité par l'anhydride acétique en présence d'acide 

 sulfurique concentré, il donne un dérivé cristallisant 

 dans l'eau bouillante en petites aiguilles blanches de 

 F = 1 93 - 194° et qui n'est plus diazotable. 



Le dérivé hydroxylé ci-dessus est une dinilro-hy- 

 droxy-p-anisidine de la formule : 



C 6 H.OCH\N0 2 ..W.OH.NH 2 



Je me propose de déterminer quel est le groupe 

 « nitro » si facilement mobile ; il est probable par ana- 

 logie avec des faits déjà connus que c'est celui qui est 

 en ortho relativement à N H\ 



Constitution. — Meldola et Kuntzen 1 ayant réussi 

 récemment à obtenir par méthylation du sel d'argent 

 de l'acétyl-trinitro-p-aminophénol de la formule ; 



C 6 H.OH.X0 2 .\0 2 .N0 2 .XH.C 2 H 3 0.1.2.3.5.4 

 une acétyltrinitro-p-anisidine fondant à 194° et four- 

 nissant par saponification sulfurique une base fondant 

 à I 38-1 39" différente de celle que j'ai préparée moi- 

 même, il en résulte que cette dernière correspond à 

 la formule de constitution : 



OCH 3 

 X0 2 /\X0 2 



XH 2 



formule différente de celle que j'avais indiquée comme 

 étant la plus probable, dans mes précédentes publica- 

 tions (loc. cit.), avant d'en avoir fait une étude plus 

 approfondie. 



1 Trans. ofchem. Soc, 97, 1910, p. 444. 



