SUR UNE TRINITRO-P-ANISIDJNE. 483 



On retire des eaux-méres de la saponification sulfu- 

 rique, en les concentrant, de l'acide m-nitrobenzoïque , 

 ce qui justifie la formule indiquée au début pour la 

 trinitro-nitrobenzoyl-p-anisidine. 



Quant au produit qui prend accessoirement nais- 

 sance dans la nitration de la benzoyl-p-anisidine et qui 

 fond à 259°, il cristallise très bien en aiguilles jaune 

 pâle et soyeuses dans le nitrobenzène, dans lequel il 

 est plus soluble que le dérivé de F = 247°. ainsi que 

 dans l'anhydride acétique ; je l'ai aussi obtenu en bel- 

 les aiguilles prismatiques, jaune soufre, en le faisant 

 cristalliser dans l'acétone, dans laquelle il est du reste 

 peu soluble; il est insoluble dans la plupart des au- 

 tres dissolvants organiques. 



Il se distingue du produit de F = 24T° par sa colo- 

 ration, par sa teneur moins forte en azote et aussi par 

 le fait qu'il n'est aucunement attaqué par l'acide sul- 

 furique au bain-marie. Son analyse a donné les résul- 

 tats suivants : 



0.1246 gr. Subst. ont donné 18.1 ce. X (14°; 705 mm.) 



0.1130 0.1937 CO»; 0.0254 H 2 



Soit : Trouvé Calculé pour C u H I0 O 8 X 4 



C = 46.75 % G = 46.61 % 



H = 2.76 H = 2.49 



N = 45.47 X = 15-51 



Ces résultats se rapprochent assez de ceux qu'exi- 

 gerait la formule d'une trinitro-benzoylanisidine ou 

 d'une dinitro-nitrobenzoyl-anisidine. 



Nous nous réservons d'étudier de plus prés cette 

 nouvelle combinaison, en même temps que d'autres 

 dérivés de la trinitro-p-anisidine nouvelle. 



Genève. Laboratoire de Chimie organique de l'Université. 



